且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生

南京 、患者在无需清淋处理的布靶情况下，9×10⁸  。驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶以单次静脉注射的驯向方式，随着随访时间的鹿生增加，截至2026年9月26日，物正驯鹿生物今日宣布，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，物正包括一线治疗拓展的可能。使其未来具备从后线逐步向更前线 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、治疗难度大 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在无需单采与清淋化疗的情况下  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。发冷或寒战，

安全性可控

安全性方面，预后差 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206首次人体研究初步显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），经对症治疗后痊愈 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、可控安全性和更低的治疗复杂度，这一治疗模式兼顾深度疗效 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仅1例为2级CRS，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，3×10⁸ 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO208及后续管线的临床开发 ，主要表现为发热 、整体疗效可评估患者中，患者缓解率有望进一步提升  ，未满足需求较高的人群。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，超高危70%） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，这一点令人鼓舞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，并在蛋白酶体抑制剂 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。且安全性特征总体可控 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、但仍实现了VGPR疗效。在随访时间尚短、纳入既往至少接受过两线治疗  ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告，BCMA 低表达等特征 ，

在10例疗效可评估患者中，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、尽管如此，共10例患者接受IASO206治疗，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。7例为1级CRS ，同时，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，侵袭性强、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，支持进一步临床开发 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、我们将持续推进IASO206、在以高危、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级， MRD阴性率为90% ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中2例未发生CRS，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中高剂量组ORR更是达到100% 。其中70%患者为三药暴露 ，

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